申请(专利)号：CN202610899787.2

申请日：2026-06-22

申请公布号：CN122749288A

申请公布日：2026-09-15

申请人：武汉科技大学

地址：430081 湖北省武汉市青山区和平大道947号

发明人：黄晶 李凯琳 张一敏 胡鹏程

主分类号：C07C51/41

分类号：C07C51/41;C07C55/07;C01F5/06;C02F1/26;C02F1/66;C02F101/20;C02F103/16

代理机构：武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙)

代理人：杨宏伟

主权项：

1.一种从含钒废水中综合回收草酸镍和氧化镁的方法,其特征在于,所述综合回收草酸镍和氧化镁的方法是：步骤一、复合有机相制备用皂化剂对新癸酸皂化至皂化度为4～13%,得到皂化后的新癸酸;将10～25vol%的皂化后的新癸酸、5～15vol%的羟肟酸和60～85vol%的磺化煤油混匀,得到复合有机相;步骤二、萃原液净化富集用pH调节剂将含钒废水的pH调节至2.8～3.2,得到萃原液;按复合有机相∶萃原液的体积比为1∶1～3,将复合有机相和萃原液混合,在25～40℃条件下逆流正萃3～4级,得到负载有机相和萃余液;按洗涤后负载有机相∶硫酸的体积比为5～8∶1,将洗涤后负载有机相和硫酸混合,在25～40℃条件下逆流反萃3～5级,得到富镍液;步骤三、制备草酸镍用氨水将富镍液的pH调节至0.0～2.0,得到调节后的富镍液;向调节后的富镍液加入草酸,90～120℃条件下水热反应4～6h,固液分离,得到草酸镍产品和沉镍后液;步骤四、制备氧化镁向萃余液中加入草酸,在90～120℃条件下水热反应2～4h,固液分离,得到沉镁中间产物和沉镁后液;将沉镁中间产物在500～600℃空气条件下焙烧1～2h,得到氧化镁产品。

摘要：

本发明具体涉及一种从含钒废水中综合回收草酸镍和氧化镁的方法。其技术方案是：将皂化后的新癸酸、羟肟酸和磺化煤油混匀,得到复合有机相。调节含钒废水的pH至2.8～3.2,得到萃原液;将复合有机相和萃原液混合,逆流正萃,得到负载有机相和萃余液。将洗涤后负载有机相和硫酸混合,逆流反萃,得到富镍液。向调节后的富镍液加入草酸,水热反应4～6h,固液分离,得到草酸镍产品和沉镍后液。向萃余液中加入草酸,水热反应2～4h,固液分离,得到沉镁中间产物和沉镁后液。将沉镁中间产物在500～600℃空气条件下焙烧1～2h,得到氧化镁产品。本发明镍镁分离效果好、镍回收率高和料液适用性强。